【國藥監(jiān)】綜合司關(guān)于貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)...

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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：

　　《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第1號，以下簡稱《辦法》）已發(fā)布，自2019年1月1日起施行。為貫徹實(shí)施好《辦法》，切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測評價(jià)工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、充分認(rèn)識醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的重要意義

　　醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是實(shí)施醫(yī)療器械上市后監(jiān)管的重要工作內(nèi)容，是強(qiáng)化醫(yī)療器械全生命周期科學(xué)監(jiān)管，提高監(jiān)管成效的重要舉措。2017年10月，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《意見》），提出要進(jìn)一步建立上市許可持有人直接報(bào)告不良事件制度，完善醫(yī)療器械再評價(jià)制度�！掇k法》的發(fā)布是落實(shí)《意見》的重要舉措，對嚴(yán)防嚴(yán)控醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)公眾用械安全，具有重要意義。各級藥品監(jiān)管部門要充分認(rèn)識《辦法》實(shí)施的重要意義，認(rèn)真學(xué)習(xí)、深刻理解、熟練掌握，結(jié)合本地區(qū)工作實(shí)際，認(rèn)真抓好貫徹落實(shí)的各項(xiàng)工作。

　　二、認(rèn)真做好《辦法》的宣傳貫徹和培訓(xùn)工作

　　各省級藥品監(jiān)管部門要高度重視，認(rèn)真宣傳貫徹落實(shí)《辦法》，制定專門宣傳貫徹培訓(xùn)計(jì)劃，切實(shí)做好宣傳貫徹培訓(xùn)工作。國家局將組織對省級藥品監(jiān)管部門及監(jiān)測機(jī)構(gòu)骨干人員培訓(xùn)。省級藥品監(jiān)管部門要組織對市、縣級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門及監(jiān)測機(jī)構(gòu)工作人員培訓(xùn)，并加強(qiáng)對上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人及監(jiān)測工作人員等的培訓(xùn)和指導(dǎo)，配合或者會同同級衛(wèi)生行政部門對使用單位負(fù)責(zé)監(jiān)測工作的人員開展培訓(xùn)和指導(dǎo)，做到層層負(fù)責(zé)、統(tǒng)籌推進(jìn)。培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)配以優(yōu)質(zhì)師資力量，做到講稿統(tǒng)一、以考促學(xué)，確保培訓(xùn)質(zhì)量。

　　三、切實(shí)將《辦法》規(guī)定各項(xiàng)制度落到實(shí)處

　　各省級藥品監(jiān)管部門要督促醫(yī)療器械上市許可持有人切實(shí)履行不良事件監(jiān)測責(zé)任，包括完善質(zhì)量管理體系、配備機(jī)構(gòu)和人員、建立相應(yīng)工作制度、及時分析評價(jià)并報(bào)告、對上市產(chǎn)品的安全性進(jìn)行持續(xù)研究等。

　　國家局監(jiān)測評價(jià)機(jī)構(gòu)要加快完善國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)。各省級藥品監(jiān)管部門要督促醫(yī)療器械上市許可持有人按照《辦法》規(guī)定，注冊為系統(tǒng)用戶，主動維護(hù)其用戶信息，報(bào)告醫(yī)療器械不良事件，持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息。

　　為保障《辦法》落實(shí)落地，國家局將陸續(xù)發(fā)布醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價(jià)、不良事件監(jiān)測工作檢查、定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告等指導(dǎo)原則指導(dǎo)上市許可持有人、經(jīng)營使用單位和各級監(jiān)管部門按要求開展相關(guān)工作。

　　四、全面加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的監(jiān)督檢查

　　各省級藥品監(jiān)管部門要將不良事件監(jiān)測和再評價(jià)的監(jiān)督檢查納入對醫(yī)療器械上市許可持有人的質(zhì)量管理體系檢查中，根據(jù)《辦法》第六十七條規(guī)定的情形開展重點(diǎn)檢查，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，要及時采取控制措施并嚴(yán)肅查處。以查促建、以查促管，強(qiáng)化上市許可持有人開展不良事件監(jiān)測和再評價(jià)工作的責(zé)任意識，指導(dǎo)企業(yè)提高開展不良事件監(jiān)測和再評價(jià)的工作水平，確保醫(yī)療器械上市許可持有人落實(shí)主體責(zé)任。

　　國家局將適時組織對部分省局的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作開展督導(dǎo)檢查，推動《辦法》貫徹實(shí)施落實(shí)到位。

國家藥監(jiān)局綜合司

2018年10月23日