三類醫(yī)療器械經營許可申請條件及所需材料

2020-1-9 17:07| 發(fā)布者: test4| 查看: 1455| 評論: 0

　　眾所周知，國家對經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。下面，緣興醫(yī)療就三類醫(yī)療器械經營許可申請條件及所需材料做簡單介紹。

　　首先，從事第三類醫(yī)療器械經營，應當具備以下條件：

　　1.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；

　　2.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所；

　　3.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；

　　4.具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；

　　5.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

　　6.具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。

　　其次，經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下資料：

　　1.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；

　　2.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；

　　3.組織機構與部門設置說明；

　　4.經營范圍、經營方式說明；

　　5.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產權證明文件）復印件；

　　6.經營設施、設備目錄；

　　7.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；

　　8.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；

　　9.經辦人授權證明；

　　10.其他證明材料。

　　醫(yī)療器械經營許可申請，歡迎咨詢緣興醫(yī)療，我們專業(yè)為醫(yī)療器械生產及經營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務，主要包括醫(yī)療器械產品注冊咨詢代理、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、一類醫(yī)療器械生產企業(yè)產品備案及生產備案、CE認證、FDA注冊、ISO13485質量管理體系認證、GMP認證等服務。