一、醫(yī)療器械注冊檢驗適用范圍
凡依據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法及其相關(guān)文件規(guī)定，向中國食品藥品檢定研究院提出檢驗申請的，屬醫(yī)療器械注冊檢驗。
二、醫(yī)療器械注冊檢驗分類
醫(yī)療器械注冊檢驗分類包括：境內(nèi)(生產(chǎn)注冊)、境外（進口注冊）和重新注冊。
三、申請醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)填寫的表格
申請醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)填寫“注冊檢驗申請表”。
如送檢時同時提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認可的，還應(yīng)填寫“醫(yī)療器械境外檢測項目認可申請表”。
四、醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)提交的資料
醫(yī)療器械注冊檢驗資料由以下部分組成：
1.申報單位出具的申請函（必要時附注冊審批有關(guān)證明文件）；
2.產(chǎn)品標準（必要時附起草說明）；
3.申請人送檢時同時提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認可的還應(yīng)提供：
(1)該產(chǎn)品原產(chǎn)國政府認可的檢測報告原文及中文譯文；
(2)批準上市的證明文件復(fù)印件；
(3)檢驗報告書原文及中文譯文；
(4)其他相關(guān)資料（如申請認可項目的檢測記錄及數(shù)據(jù)分析等相關(guān)資料），并加蓋提供單位的公章或印簽。
提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認可要符合下述兩種情況：
1.安全性能指標或重要性能指標中，若某單項試驗的時間超過30天的；
2.重要性能指標中，因樣品數(shù)量所限，不能實施檢測的。
五、申請醫(yī)療器械注冊檢驗對樣品的要求
檢品數(shù)量要求：檢品數(shù)量不得少于檢驗及復(fù)試用量。
檢品狀態(tài)要求：檢品應(yīng)包裝完整，有完整標簽，標簽內(nèi)容應(yīng)符合國家局醫(yī)療器械標簽說明書相關(guān)文件規(guī)定，無正規(guī)標簽的樣品，必需貼有臨時標簽。標簽上應(yīng)注明檢品名稱、批號或編號、型號或規(guī)格、生產(chǎn)日期或效期、生產(chǎn)單位等。標簽內(nèi)容應(yīng)與申請函（委托書）、申報資料相應(yīng)內(nèi)容一致。
樣品效期要求：樣品剩余效期一般應(yīng)滿足2個檢驗周期，除特殊情況外(如進行穩(wěn)定性考察等)，已過效期或效期內(nèi)不能滿足2個檢驗周期的樣品不予受理。
六、送檢登記注意事項
送樣辦理檢驗登記手續(xù)的人員需詳知送檢目的，熟悉樣品特性，了解資料內(nèi)容及注冊管理有關(guān)規(guī)定，能正確填寫檢驗申請表，能對填寫的內(nèi)容負責(zé)。在受理登記后核對登記表各項內(nèi)容，確認無誤后簽字或蓋章，同時索要收檢回執(zhí)并妥善保存，以作為查詢、領(lǐng)取報告等憑證。
七、檢品編號定義及作用
檢品編號是中檢院受理檢驗申請后給予樣品的唯一性標識。收檢回執(zhí)中將注明檢品編號，申請單位可根據(jù)此編號在中檢院網(wǎng)站上查詢進度。領(lǐng)取報告、收費查詢等均應(yīng)提供此編號。
八、補充樣品資料通知與退檢通知
經(jīng)中檢院綜合業(yè)務(wù)處形式審查符合要求已受理的樣品資料，檢驗科室將對其進行技術(shù)審核，如發(fā)現(xiàn)存在問題影響開展試驗工作的，中檢院將在10日內(nèi)向申請人發(fā)出“補充樣品資料通知書”，技術(shù)審核確認不能開展檢驗工作的，中檢院將發(fā)出“退檢通知”。
九、檢驗費用的繳納
中檢院技術(shù)審核完畢確認樣品資料符合注冊檢驗工作要求的，將確定檢驗項目，并根據(jù)國家批準的收費標準逐項核算檢驗費用，向“檢驗申請登記表”中填寫的付款單位及聯(lián)系人發(fā)送收費通知書。付款單位向通知單上指定的中央財政銀行中檢院專戶上匯交檢驗費用，并索要付款憑證。
十、檢驗報告書獲取途徑
中檢院檢驗報告簽發(fā)后，申請人可采取以下方式獲取報告及復(fù)核意見。
1.中檢院綜合業(yè)務(wù)處按檢驗登記表填寫的聯(lián)系地址郵寄至申請人。
2.申請單位派人憑單位介紹信和身份證到中檢院綜合業(yè)務(wù)處領(lǐng)取。
3.送樣經(jīng)辦人憑收檢回執(zhí)和身份證到中檢院綜合業(yè)務(wù)處領(lǐng)取。
必要時，待申請人出具付款憑證后發(fā)送報告書。
十一、注冊檢驗申請表及填寫說明
下載檢驗申請表，或進入中檢院網(wǎng)上送檢系統(tǒng)填寫申請表。網(wǎng)上申請檢驗者，請在通過初審后到中檢院綜合業(yè)務(wù)處辦理正式登記手續(xù)。
十二、本“送檢須知”依據(jù)當前醫(yī)療器械注冊管理文件起草，當國家有關(guān)醫(yī)療器械注冊管理規(guī)定修訂時，中檢院將適時修訂本須知。本須知中與上位規(guī)章不適宜處，按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
020-29820-234
